Spesialisert seg på produksjon av propargylalkohol, 1,4 butynediol og 3-klorpropyn
Den innledende prosessen er basert på propargylalkohol som løsningsmiddel, KOH som base, oppvarmingsreaksjon for å oppnå målet.Reaksjon uten løsemiddelfortynningsbetingelser vil være mindre urenheter, reaksjonen er renere.
Med tanke på den potensielle katalytiske polymeriseringen og eksplosive dekomponeringen av de terminale alkynene, gikk Amgens Hazard Evaluation Lab (HEL) inn for å utføre sikkerhetsvurderinger og hjelpe til med prosessoptimalisering før den skaleres opp til 2 liter av reaksjonen.
DSC-test viser at reaksjonen begynner å dekomponere ved 100 °C og frigjøre 3667 J/g energi, mens propargylalkohol og KOH til sammen, selv om energien synker til 2433 J/g, men nedbrytningstemperaturen også synker til 85 °C, og prosesstemperaturen er for nær 60 °C, sikkerhetsrisikoen er større.
Yoshida Correction ble brukt til å beregne DSC-data, og resultatene viser at både propargylalkohol og kaliumhydroksidløsninger er impingementsensitive og eksplosive.
Kinetisk regresjon ved bruk av AKTS ga en TD24 på 73,5 °C for ren propargylalkohol og 45,9 °C for dens 3 M KOH-løsning.Derfor er systemet ikke egnet for forstørrelse.
Videre test reaksjonsløsningen med ARC, en liten varmefrigjøring ved 46 °C, adiabatisk temperaturøkning på 6 °C, bør være målet for reaksjonsvarmefrigivelsen.Ved 76 °C var det en sterk varme- og gassutslipp, som direkte fikk testtanken til å eksplodere.Det er videre vist at reaksjonen ikke er egnet for amplifikasjon.
HEL og teamet vurderte baseendring, men DSC-tester viste at selv tilstedeværelsen av base senket nedbrytningstemperaturen til propargylalkohol.
Screeningseksperimentene med alkali viste at KOH-reaksjonen var god.Re-screening av løsemidler viste at dioksan var en bedre reaksjon.ARC-tester viste at etter den eksoterme reaksjonen til målreaksjonen, fortsatte temperaturen å stige til 200 °C og det ble fortsatt ikke funnet noen drastisk dekomponering.Denne tilstanden kan trygt skaleres opp.